Foto: Shutterstock
Texto: Fede Gayardo
El famoso actor Bruce Willis ha sido trasladado a una segunda residencia con atención especializada, según lo confirmó su esposa Emma Heming Willis en una reciente entrevista. Esta decisión se tomó debido al avance de la demencia frontotemporal (FTD) que padece el artista, condición que, según la familia, requiere cuidados continuos las 24 horas.
La esposa del actor se mostró más abierta que nunca en una entrevista que revela el lado más personal del drama familiar que comenzó a hacerse público en 2022, cuando la familia confirmó el diagnóstico de FTD que afecta a Willis.
En una conversación con Diane Sawyer, la modelo y activista compartió el “camino inesperado” que ha recorrido como cuidadora principal y detalló la decisión más dolorosa que ha tenido que enfrentar al trasladar a su esposo a la segunda residencia.
Heming Willis aclaró que, aunque el estado físico de Bruce se mantiene razonablemente bien, la enfermedad avanza y uno de los primeros aspectos en verse afectado es el lenguaje. “El idioma se está yendo”, comentó, describiendo cómo la comunicación cotidiana ha cambiado drásticamente.
La conversación formó parte del especial televisivo «Emma & Bruce Willis: The Unexpected Journey», emitido el 27 de agosto en ABC, así como disponible en Hulu y Disney+.
En ese programa, Emma no solo habló sobre su experiencia personal con su esposo, sino también sobre la red de apoyo que ha ido formando y del nuevo papel que ha asumido como representante de quienes cuidan a otros, generalmente fuera del foco público y con poca visibilidad. “Ser cuidador significa también perder parte de ti mismo en el proceso, y necesitamos reconocerlo”, enfatizó.
Aparte de compartir su testimonio en pantalla, Heming Willis ha convertido su experiencia en una herramienta para otros. El próximo 9 de septiembre publicará el libro “The Unexpected Journey”, en el que narra desde el diagnóstico hasta las estrategias emocionales y prácticas que han sido su apoyo. Su objetivo declarado es ofrecer ayuda a familias que atraviesan circunstancias similares y que a menudo se sienten solas.
La decisión de la familia Willis ha sido transformar su proceso en un llamado de atención público. La demencia frontotemporal afecta a decenas de miles de personas en EE.UU., y aunque actualmente no existe una cura, la visibilidad mediática del caso ha suscitado un debate necesario sobre cuidados, empatía y la urgencia de implementar políticas públicas que respalden a pacientes y cuidadores.
